FDA a aprobat dispozitivul revolutionar impotriva blocarii arterelor produs de Johnson & Johnson, informeaza Reuters.
Mult-asteptata aprobare a FDA pentru dispozitivul numit Cypher face din J&J prima companie care pune in vanzare, in Statele Unite, o retea coronara ce elibereaza un medicament care impiedica o noua blocare a unei artere eliberate pe cale chirurgicala, afectiune denumita restenoza.
Retelele, formate din tuburi subtiri de metal introduse in artere dupa o angioplastie sunt folosite de cativa ani, insa succesul acestora a fost limitat. Aproximativ intr-o treime din cazurile in care a fost nevoie de asemenea procedura chirurgicala se ajunge la restenoza.
"Cypher va revolutiona tratamentul bolilor coronare" a apreciat Dr. Charles Davidson, directorul Cardiac Catheterization Lab din cadrul spitalului Northwestern Memorial din Chicago. "In ultimii 15 ani cat am facut angioplastii, acesta este cel mai important progres", a adaugat el.Anual sunt efectuate circa un milion de angioplastii in Statele Unite.(A.B.)
Pentru alte știri, analize, articole și informații din business în timp real urmărește Ziarul Financiar pe WhatsApp Channels
